Обзор: dalbavancin - антимикробное роман lipoglycopeptide для грамположительных патогенных микроорганизмов
28 Фев 2010
Гликопептидного антибиотики представляют собой важный класс соединений, микробных несколько родов актиномицетов. Появление устойчивости к гликопептиды среди энтерококков и стафилококков вызвало поиски второго поколения препаратов этого класса и полусинтетические производные в настоящее время проходит клинические испытания. Устойчивость к противомикробным препаратам среди грамположительных организмы неуклонно растет на протяжении последних нескольких десятилетий. Dalbavancin, роман lipoglycopeptide, имеет механизм действия аналогичны, что другие гликопептиды. Он имеет в VITRO деятельности против ряда грамположительных организмы специально множественной лекарственной устойчивостью золотистого стафилококка, но не действия против грам-отрицательных или ванкомицин-устойчивые энтерококки, которые обладают VanA ген. Благодаря длительным периодом полураспада (6-10 дней), dalbavancin могут быть введены внутривенно один раз в неделю. На этапе II и III клинических испытаний, dalbavancin было эффективным и хорошо переносимым для лечения кожи и мягких тканей инфекции, катетер-ассоциированных инфекций кровотока, а также кожи и структура инфекций. На сегодняшний день, неблагоприятные события были мягкими и ограниченный, наиболее распространенными из которых являются гипертермия, головная боль, диарея. Dalbavancin представляется перспективным антимикробное средство для лечения грамположительных инфекций. Дополнительные клинические данные необходимы для полной оценки ее использования. Несмотря на замечательные результаты и благоприятные фармакокинетические и фармакодинамические свойства, использование этого мощного агента должен быть ограничен серьезными инфекциями в связи с множественной лекарственной устойчивостью организма к ограничению риска селекции устойчивости. Он является активным в отношении грамположительных аэробных и anerobes, в том числе устойчивых патогенных микроорганизмов, за исключением штаммов производству Vana-опосредованных сопротивление. Ее одобрение FDA ожидается в ближайшее время. В какой степени будут подменять dalbavancin ванкомицин и будет ли это предпочтительным по сравнению с другими новыми агентами, такими как линезолидом в следующем десятилетии еще предстоит выяснить.
Похожие записи
Метки: dalbavancin, Lipoglycopeptide, vitro, антибиотик, антибиотики, ванкомицин, грам, грамположительных, золотистого, инфекции, инфекций, клинических, лечения, результаты, стафилококк, стафилококка, устойчивые, штаммов, энтерококки
Рубрика: Lipoglycopeptide