Новый lipoglycopeptide: telavancin
22 мая 2009
Увеличение числа инфекций, вызванных устойчивыми грам-положительных организмы привело к срочной необходимости новых антибиотиков. Telavancin является быстро бактерицидным lipoglycopeptide с несколькими механизмами действия, в том числе концентрационнозависимом торможения бактериального синтеза клеточной стенки и нарушения функциональной целостности клеточной мембраны. Telavancin активен против широкого спектра грамположительных организмов, включая Staphylococcus Aureus, устойчивых к метициллину, снижение восприимчивости к ванкомицин, и полное сопротивление ванкомицин. Telavacin составляет около 90% связывается с белками, имеет сыворотке полураспада около 8 ч и длительная postantibiotic эффект, позволяющий раз в день отправления. Telavancin выводится главным образом через мочу, требующих коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью. Эффективность и безопасность telavancin была продемонстрирована в большом программы больных с осложненными инфекций кожи и структуры. Развитие резистентности не был обнаружен в клинических штаммов. Побочные реакции включают нарушения вкуса, тошнота, рвота; небольшая доля пациентов, опытным обратимое увеличение уровня креатинина сыворотки крови. Два больших III фазы исследования у пациентов с медицинской пневмонии были недавно завершены. Telavancin имеет потенциал стать важным терапевтическим вариантом для лечения серьезных инфекций производства устойчивые грам-положительных кокков, особенно вызванных метициллинорезистентный S.aureus.
Похожие записи
Метки: aureus, Lipoglycopeptide, meticillin, staphylococcus, telavancin, антибиотик, больных, ванкомицин, грам, грамположительных, инфекций, исследования, клинических, лечения, метициллинорезистентный, устойчивые, штаммов
Рубрика: Lipoglycopeptide