Кристаллические структуры lipoglycopeptide антибиотик deacetylases: последствия для биосинтеза A40926 и teicoplanin
14 Ноя 2009
Teicoplanin lipoglycopeptide антибиотиков и A40926 доказали эффективность в отношении грамположительных возбудителей. Эти препараты отличаются от гликопептидного антибиотиков N-ацил связан долгой цепочке-Д-глюкозамин украшения, которые способствуют антибактериальной эффективности. В биосинтезе lipoglycopeptides, пошив glycosyltransferases придаем N-ацетил-D-глюкозамин для агликона, и это N-ацетил-glucosaminyl pseudoaglycone является деацетилированных до долгой привязанности углеводородной цепи. Здесь мы представляем несколько высоким разрешением кристаллических структур pseudoaglycone deacetylases из путей биосинтеза teicoplanin и A40926. Cocrystal структура деацетилаз pseudoaglycone teicoplanin с жирными кислотами продукт обеспечивает более полное представление о ролях активных остатков сайта, и предлагает механистический структурное сходство с отличием deacetylases цинк, такие, как пептидогликан деацетилаз и LpxC. Уникальная, структурно мобильных укупорки крышкой, расположенной на вершине этих pseudoaglycone deacetylases, вероятно, служит одним из определяющих факторов субстратной специфичностью.
по материалам: Против инфекций
Метки: Lipoglycopeptide, teicoplanin, антибиотик, грам, грамположительных, пептидогликан
Рубрика: Lipoglycopeptide