Iclaprim, роман diaminopyrimidine для лечения резистентных грамположительных инфекций
06 Авг 2009
ЦЕЛЬ: обзор фармакологии, микробиологии, экстракорпоральное восприимчивость, фармакокинетика, данные клинических испытаний, безопасности и переносимости iclaprim, роман дигидрофолатредуктазы редуктазы (DHFR) ингибитором. Источники данных: поиск MEDLINE проводился в период с 1966 по декабрь 2008 года. Дополнительные источники включен тезисов на заседаниях Interscience конференции по антимикробным агентам и химиотерапии и инфекционных болезней Общества Америки в период с 2001 по 2008 год и информация доступна на веб-сайте производителя. ВЫБОР ИССЛЕДОВАНИЕ и извлечения данных: Экстракорпоральное и клинических исследований, были включены в дополнение к фазе 1, 2 и 3 клинических испытаний. Синтез данных: Iclaprim, diaminopyrimidine роман и DHFR антагониста, имеет механизм действия аналогичны, что в триметоприм. Он имеет в VITRO деятельность главным образом против грам-положительных организмов, в том числе устойчивый золотистый стафилококк. В рамках Фазы 2 и 3 клинических испытаний, устные и внутривенного введения iclaprim была эффективной и хорошо переносимой для лечения осложненных инфекций кожи и структуры (cSSSI). Испытания В настоящее время ведутся при лечении вентилятор-ассоциированной и здравоохранение-ассоциированной пневмонией. ВЫВОДЫ: Iclaprim является перспективным антимикробное средство для лечения грамположительных организмов, в том числе устойчивых золотистого стафилококка и триметоприм, макролиды, фторхинолоны-и гликопептидного-резистентные штаммы. Кроме того, в VITRO деятельности аналогичные у триметоприм наблюдается в отношении грам-отрицательных и атипичных организмов.
Похожие записи
Метки: CSSSI, vitro, грам, грамположительных, золотистого, золотистый, инфекций, клинических, лечения, стафилококк, стафилококка, терапии, устойчивый
Рубрика: CSSSI