Dalbavancin в лечении сложных кожи и мягких тканей инфекции: обзор
27 Окт 2009
Курсы повышения устойчивости к противомикробным препаратам среди штаммами стрептококка, стафилококка, и Enterococcus SPP. были широко документирована. По меньшей мере 50% от внутрибольничной инфекции Staphylococcus Aureus в отделениях интенсивной терапии в США и Великобритании из-за метициллинорезистентный золотистого стафилококка (MRSA). Лекарственная устойчивость не только в больницах, и внебольничных MRSA (MRSA) штаммами сейчас распространенных причин сложной кожи и мягких тканей инфекции (cSSTIs) во многих регионах. Dalbavancin является новым парентеральным ведении полусинтетическое lipoglycopeptide аналогичные естественным образом вырабатывается гликопептиды ванкомицин и teicoplanin. Dalbavancin имеет многогранный механизм действия, что препятствует формированию бактериальной клеточной стенки двумя различными механизмами, что повышает его активность в отношении широкого спектра грам-положительных бактерий, включая стафилококки, стрептококки, энтерококки, и некоторые анаэробы. Кроме того, dalbavancin обладает уникальными фармакокинетическими свойствами, наиболее важным из которых является долгое половина терминалов жизни, что дает возможность один раз в неделю приема препарата. Этот атрибут может оказаться выходом клинических и рентабельности. Целом, клинические испытания показывают, что dalbavancin является безопасной, хорошо переносимой и эффективной антимикробных агентов. В самом крупном исследовании оценки dalbavancin для лечения cSSTIs, представляется столь же эффективным, как линезолидом. Dalbavancin, который, как ожидается, получит одобрение FDA в 2008 году, представляется перспективным новый антимикробный препарат для лечения cSSTIs.
Похожие записи
Метки: aureus, dalbavancin, Lipoglycopeptide, meticillin, MRSA, staphylococcus, teicoplanin, бактерий, ванкомицин, грам, золотистого, инфекции, клинических, лечения, метициллинорезистентный, стафилококк, стафилококка, стафилококки, терапии, энтерококки
Рубрика: Lipoglycopeptide