Dalbavancin: новый антибиотик lipoglycopeptide
21 мая 2009
Рассматриваются ЦЕЛЬ: деятельность, фармакокинетика, фармакодинамика, эффективность, безопасность и формуляров соображений dalbavancin. РЕЗЮМЕ: Dalbavancin это роман второго поколения антимикробных lipoglycopeptide с уникальным фармакокинетики и отличную устойчивость деятельности в отношении грамположительных патогенных микроорганизмов, включая метициллин-устойчивый золотистый стафилококк. Доступно только в М.В. форме, она демонстрирует отличные проникновение тканей, в частности, в коже, и длительный период полураспада, что позволяет один раз еженедельные администрации. Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами с участием dalbavancin не были выявлены. Делясь аналогичным механизмом действия и спектр деятельности с другими гликопептиды, dalbavancin продемонстрировал в VITRO и IN VIVO бактерицидным потенция выше, чем ванкомицин, teicoplanin, и других широко применяемых препаратов. Клинические исследования показывают, что dalbavancin является эффективной для кожи и мягких тканей инфекции и катетер-ассоциированных инфекций кровотока. Dalbavancin представляется noninferior к линезолидом и превосходит ванкомицин. Побочные эффекты от легкой до умеренной и включают лихорадку, головную боль и тошноту. ВЫВОД: Dalbavancin имеет повышенную активность в отношении грам-положительных бактерий и уникальной фармакокинетике по сравнению с существующим лекарствам в своем классе. Как представляется, такой безопасной и эффективной для использования против распространенных инфекций, в том числе сложные инфекции кожи и катетер-ассоциированных инфекций кровотока.
Похожие записи
Метки: dalbavancin, Lipoglycopeptide, meticillin, teicoplanin, vitro, антибиотик, бактерий, ванкомицин, грам, грамположительных, золотистый, инфекции, инфекций, исследования, стафилококк, устойчивый
Рубрика: Lipoglycopeptide